Hva alle burde vite om sensorisk prosessforstyrrelse

Hva alle burde vite om sensorisk prosessforstyrrelse
Anonim

Jeg våknet ikke bare en morgen, tørk søvnen bort fra hjørnene på øynene med ballede knyttnever og bestemte meg for at jeg hadde en skjult nevrologisk funksjonshemming - selv om det var slik min sensoriske prosessforstyrrelse (SPD) tilsynelatende kom inn i livet mitt og inn i bevisstheten min. Den ene dagen var jeg en kvinne med angst og noen særegne underlige forhold, og den neste dagen var jeg en kvinne med SPD, noen som hjernen sliter med å motta og behandle sanselig informasjon på riktig måte.

Forkynnelsen fra ergoterapeuten min forklarte hver krik og historie i min historie og hver vri og vri på min eksistens. Det var som om jeg endelig hadde kommet meg til rette. Aha! Utbrøt jeg mens jeg samtidig kranglet i nærvær av en usikker sirene. Ja! Jeg ropte ut fra midten av et bevegelig publikum, opprørt og redd, håndflatene svette.

Diagnosen forklarte ododitetene som gjorde meg: behovet for å sove under hauger med tepper med klimaanlegget satt til arktisk nivå; trangen til å kjøre alle myke ting gjennom fingertuppene, uavhengig av deres opprinnelse eller eierskap; de fyldige bjørneklemene jeg oppsøkte fra kjære, medarbeidere, i nærheten av fremmede. Kroppens trang og mislikning svingte som en pendel, og jeg var bare med på turen.

Du kjenner noen med SPD, forresten. Overraskelse! Det gjør vi alle. De fleste barn, tenåringer eller voksne med en Autism Spectrum Disorder (ASD) har også SPD - selv om mange av oss, inkludert meg, bare har SPD. Mange voksne kommer frem til deres sans, våkner en morgen med søvnøye og avdekker den største, underliggende sannheten om hvem de er og hvordan de samhandler med miljøet. Noen av disse sannhetene har vært flere tiår og er et sjokk for kjære og venner. For oss er det som vi endelig kan puste for første gang i livene våre. Det er ekte, tenker vi oss selv, halleluja. Den har til og med et navn.

Her er noen få ting du bør vite om disse oppsiktsvekkende menneskene:

1. Vi har en nevrologisk tilstand med biologisk opprinnelse.

Med mindre du er praktisk med kompleks medisinsk skanningsteknologi (jepp, jeg heller ikke), vil du ikke kunne se SPD. Det er her forskerteamet ved UCSF Benioff barnesykehus San Francisco og deres banebrytende studier kommer. I 2013 oppdaget Dr. Elysa Marco og hennes team at SPD har et biologisk grunnlag, og i 2014 oppdaget de forskjeller i hjernekabling hos personer med SPD og ASD, samt den unike kablingen til folk som har begge forhold.

2. SPD påvirker hvordan vi behandler sensorisk informasjon.

En pioner innen SPD, Dr. A. Jean Ayres, liknet SPD med et nevrologisk trafikkork. Vi tar alle inn sensorisk informasjon hvert øyeblikk av dagen, fra å skru på kontorlampen til å lukte klissete boller som steker i ovnen.

For de av oss med SPD føler vi oss imidlertid noen ganger som om vi blir bombardert av sansene. Lyset er overveldende sterkt, bollene er klynkende søtluktende. Noen av oss har det motsatte problemet - vi tar ikke inn nok informasjon. Lyset er for svakt, la oss snu på alle bryterne i huset. Bollene lukter ikke søtt nok, la oss sette nesen inn i kanel-y-senteret deres.

3. Vi gjør noen tilsynelatende "rare" ting, men gir oss ingen mening.

Jeg har i min besittelse en skilpaddefigur av en halv dollar stor størrelse. Det som en gang var hans frodige pels av fuskepels, er nå feilaktige flekker fra flere tiår med å gni ham mellom fingrene mine. Personer med SPD trenger ofte å vri seg for å hjelpe til med å regulere vårt ofte dysregulerte sensoriske system. Vi bruker dybtrykksbørster og begjær øreplugger. Vi sover under vektede tepper. Vi biter, hopper, skyver og sprer noen ganger på gulvet i en desperat innsats for å koble oss til kroppene våre. Det er ikke deg, det er oss - og vi er OK med dette.

4. Vi er ofte ukomfortable, men vi er i stand til å føle oss bedre.

Personer med SPD føler seg ofte redd, løsrevet, distrahert, opprørt, trist og sint. Sekundære følelser av forlegenhet og skam er også vanlige, spesielt hos tenåringer og voksne som mener at de "burde" føle og oppføre seg på en bestemt måte som er mer ofte akseptert av samfunnet. Med ergoterapi, fysioterapi og synsterapi og psykoterapi, og i nærvær av den rette kombinasjonen av sensoriske innspill, kan personer med SPD føle seg rolige, sentrerte, engasjerte, jordede, fredelige, sterke og i stand.

5. Vi setter pris på din forståelse og støtte.

I denne vakre, komplekse og mangfoldige verden er nevrodiversitet bare et annet stykke av vårt menneskelige puslespill. Vi er ikke alle kablet det samme, men hei, er det ikke det som gjør livet interessant?